内容参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 游离DNA保存管
参考定价: 1500元(2026年更新)
检测内容
这项检测好比一次为宝宝进行的精密‘健康快筛’。它通过分析母体血液中微量的胎儿游离DNA,主要筛查常见的染色体数目异常。具体来说,它能重点评估胎儿患有21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险。这为您提供了重要的参考信息,帮助您和家人对未来做出更周全的准备。需要掌握的是,它主要筛查上述几种特定异常,并不能覆盖所有遗传疾病或结构畸形。同时,它对双胎的检测确切性与单胎不同,在某些特定情况下(如母体DNA含量不足),可能无法得出明确结论。
谁需要做这个检测
- 所有希望了解胎儿染色体健康状况的准妈妈。
- 预产年龄达到或超过35岁的孕妈妈。
- 血清学筛查(唐筛)结果显示为高风险的孕妈妈。
- 既往生育过染色体异常孩子的家庭。
- 担心有创产前诊断(如羊穿)风险的孕妈妈。
- 居住在阿克苏,希望便捷获得专业检测服务的家庭。
怎么做这个检测
- 线上或电话咨询:在阿克苏通过专业顾问了解详情,确认检测适宜性。
- 预约与付费:选择简易的合作单位或获取采样包,并完成支付。
- 签署知情同意:了解检测内容与意义后,签署相关文件。
- 样本采集:在阿克苏指定地点或家中,由专业人员或自行按指引采集静脉血。
- 样本寄送与接收:样本通过冷链安全送达实验室。
- 实验室分析:专业团队对游离DNA进行提取与高通量测序分析。
- 报告生成与审核:生成详细检测报告,并由专业人员进行多轮审核。
- 报告交付:报告完成后,通过加密电子版或纸质版方式送达您手中。
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阿克苏万核医学基因检测中心
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时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.8分(286条评价 5星好评84% 4星好评14% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
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热门疑问
问: 报告是寄纸质版给我,还是电子版?
我们主要提供加密的电子版报告,您可以通过专属密码在我们的官方查询平台或小程序上查看和下载。这样既安全又便捷。如果您有特殊需要,也可以申请邮寄纸质报告。
问: 我40岁算高龄孕妇了,做这个检测有必要吗?
您好,对于35岁及以上的高龄孕妇,胎儿染色体异常的风险会有所增加。因此,无创NIPT对于您这种情况,是更为推荐的筛查选择,它能更早地评估常见染色体非整倍体的风险,帮助您进行下一步的咨询和决策。
问: 如果第一次抽血检测失败了,免费重测的话,需要等多久?
您好,如果因血液中胎儿DNA含量不足等原因导致首次检测失败,我们会立即为您安排免费重测。通常需要您再次采血,样本送达实验室后,报告周期与首次相同,大约需要7-10个工作日。具体时间我们的工作人员会及时与您沟通。
问: 从抽完血到拿到报告,一般要等多少个工作日?节假日算在里面吗?
标准检测周期约为5-7个工作日(从样本送达实验室起算)。这里的“工作日”指周一至周五,国家法定节假日及周末不计入内。如遇样本量高峰或特殊节假日,时间可能会有微调,客服会及时告知您。
问: 检测费用1500元是采样的时候交吗?怎么支付?
是的,费用通常在采样当天现场支付。我们支持多种支付方式,包括移动支付、刷卡或现金。请注意,该项目为自费项目,不支持医保报销,费用需您个人承担。
问: 做这个检测需要带哪些证件?身份证一定要原件吗?
是的,需要携带本人有效的身份证原件,这是进行实名制登记和样本信息准确绑定的必要步骤。部分情况下可能还需要提供孕期检查资料,建议您预约时与客服确认好所需材料的清单。
注意事项
- 建议在孕12周后进行检测,此时检测准确性更佳。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若为双胎妊娠,请在检测前主动告知。
- 请确保填写信息准确无误,尤其是孕周和联系方式。
- 收到采样包后,请尽快安排采样并寄回,以保证样本质量。
- 报告出具后,建议您与专业人士共同解读结果。
- 检测包含的相关保险服务,请仔细阅读条款了解保障范围。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。